国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知 药监综械注〔2020...
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知 国药监械管〔2020〕9号
国家药监局关于发布YY 0833-2020《肢体加压理疗设备通用技术要求》等24项医疗器械行业标准和6项修改...
关于调整新型冠状病毒感染的肺炎疫情期间药品注册受理、资料接收及咨询等业务有关事宜的通知
伴随临床医疗技术的发展FH体育医疗,血透析类医疗器械在各大医院得到较为广泛的应用,血液透析设备属于国家重点监管的第三类高风险设备FH体育,为帮助血液透析设备生产厂家进...[查看详情]
为满足公众临床需要,支持并规范医疗器械拓展性临床试验的开展和安全性数据的收集,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员...[查看详情]
医疗器械唯一标识实施遵循哪些原则? 《医疗器械唯一标识系统规则》(以下简称《规则》)要求健康,唯一标识系统建设应当积极借鉴国际标准,遵循政府引导、企业落实、统筹推进、分步实施的...[查看详情]
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